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Beta catenin

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By Targets:	TGF-β Receptor (1) β-catenin (98) Akt (1) AMPK (1) Antibiotic (9) APC (1) Apoptosis (23) Autophagy (6) Bacterial (12) Bcl-2 Family (3) c-Myc (2) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (2) CDK (5) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (5) Glucocorticoid Receptor (2) GSK-3 (13) Histone Acetyltransferase (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) MMP (1) Molecular Glues (3) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Organoid (4) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Parasite (5) PARP (4) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (2) Porcupine (1) Potassium Channel (2) PPAR (2) PROTACs (2) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (3) SARS-CoV (1) SGK (1) Sodium Channel (1) STAT (2) Survivin (1) Wnt (80)
By Research Areas:	Cancer (130) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (12) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (15)

By Targets:

TGF-β Receptor (1)

β-catenin (98)

Akt (1)

AMPK (1)

Antibiotic (9)

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Inflammation/Immunology (14)

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Neurological Disease (15)

162

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

*β-catenin-IN-3*	β-catenin Wnt	Cancer
β-catenin-IN-3 (compound C2) 是一种有效且具有选择性的 *β- 连环蛋白 (β-catenin)* 抑制剂，K_D 为 54.96 nM。通过靶向 β-catenin 的一个隐变构调控位点来发挥作用。β-catenin-IN-3 可显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力。

*β-catenin-IN-6*	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-6 是一种 β-catenin 抑制剂，靶向典型的 wingless 相关整合位点信号通路。β-catenin-IN-6 抑制人类结直肠癌细胞增殖，在 β-catenin/RK3E 小鼠模型中也有抑制效果。

*β-catenin-IN-37*	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 *(β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480* 和 HCT116 的生长，IC₅₀ 值分别为 20 μM 和 31 μM。

*β-catenin-IN-4*	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，K_i 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。

*β-catenin-IN-7*	Wnt	Cancer
β-catenin-IN-7 (Compound 9) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-7 抑制 β-catenin 和 Tcf-4 之间的相互作用，并抑制 Wnt 依赖性靶基因表达。β-catenin-IN-7 具有抗癌活性。

*PTK7/β-catenin-IN-2*	β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7/β-catenin 的抑制剂，它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC₅₀: 5.6 μM)，从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长，具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力，IC₅₀ 为 157.1 μM。

*β-catenin-IN-2* 1 篇文献验证	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，化合物 H1B1，源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。

*Wnt/β-catenin-IN-1*	Wnt β-catenin	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。

*Wnt/β-catenin* agonist 3**	β-catenin	Cardiovascular Disease
Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。

*Wnt/β-catenin* agonist 3 hydrochloride**	β-catenin	Others
Wnt/β-catenin agonist 3 盐酸盐是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 可用于骨质疏松症的研究。

*hCA/Wnt/β-catenin-IN-1*	Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin	Cancer
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (K_i: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。

*β-Catenin* modulator-1**	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-1（IIa-650）是一种 β-Catenin调节剂，可用于癌症研究。

*PTK7/β-catenin-IN-1*	β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) 是一种有效的 PTK7/β-catenin 抑制剂，对 PTK7/β-catenin 和 p53/MDM2 的 IC₅₀ 值分别为 8.9 μM 和 56.5 μM。PTK7/β-catenin-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。

*β-Catenin* modulator-2**	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-2 (compound IIa-130) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。

*β-Catenin* modulator-3**	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-3 (compound IIa-112) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。

*β-Catenin* modulator-5**	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-5 (compound IIa-84) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。

*β-Catenin* modulator-4**	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-4 (compound IIa-92) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性β-Catenin 调节剂。

*Wnt/β-catenin* agonist 2**	β-catenin	Others
Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。

*Wnt/β-catenin* agonist 4**	Wnt	Cancer
Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。

*β-catenin/BCL9 PPI-IN-1*	β-catenin	Cancer
β-catenin/BCL9 PPI-IN-1 (compound B4) 是 β catenin/B 细胞淋巴瘤 9 蛋白间相互作用 (*β catenin/BCL9 PPI) 的有效抑制剂， IC₅₀* 值为 2.25 μM。

*Wnt/β-catenin* agonist 1** 4 篇文献验证	Wnt	Cancer
Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC₅₀ 值为 0.27 μM。

*PTK7/β-catenin-IN-6*	Wnt β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。

SKL2001 35 篇以上引用文献	Wnt β-catenin	Cancer
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

Windorphen	Wnt β-catenin Histone Acetyltransferase	Cancer
Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂，专门针对 *β-catenin-1* 但不针对 β-catenin-2 的 C 端反式激活结构域的功能。Windorphen 选择性地靶向 p300，破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，但不破坏 CBP。

MSAB 10 篇以上引用文献	Wnt β-catenin	Cancer
MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。

iCRT-5	β-catenin	Cancer
iCRT-5 是一种 β-catenin 调节的转录 (CRT) 抑制剂。iCRT-5 可以阻断 Wnt/β-catenin 报告基因活性并下调 β-catenin 表达。iCRT-5 可用于多发性骨髓瘤的研究。

Tegatrabetan 1 篇文献验证 Tegavivint; BC2059	β-catenin	Cancer
Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。

UU-T01	β-catenin	Cancer
UU-T01 是 β-Catenin/T-cell factor 4 蛋白互作 (*β-catenin/Tcf PPI) 的选择性抑制剂，K_i* 值为 3.14 µM。UU-T01 与 β-catenin 直接结合，K_D 值为 0.531 µM。

IQ 1	Wnt	Others
IQ 1是一种 *Wnt/β-catenin/CBP* 信号维持剂。IQ 1 通过增强 *β-catenin/CBP* 介导的转录并防止转换到 *β-catenin/p300* 介导的转录来维持 Wnt/β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。IQ 1 可用于 ESCs 扩增的研究。

ZW4864	β-catenin	Cancer
ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (*β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI* 的 K_i 值为0.76 μM，IC₅₀ 值为 0.87 μM。

NRX-252114	Molecular Glues β-catenin	Cancer
NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 6.5 nM，K_d 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。

ICG-001 35 篇以上引用文献	β-catenin Apoptosis	Cancer
ICG-001 是 *β-catenin/TCF* 介导的转录抑制剂。 ICG-001 特异性结合 CREB 蛋白起作用，IC₅₀ 为3 μM。ICG-001 选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。

ZW4864 free base	β-catenin	Cancer
ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (*β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI* 的 K_i 值为 0.76 μM，IC₅₀ 值为 0.87 μM。

KY1220 3 篇文献验证	Wnt β-catenin	Cancer
KY1220作用于 Wnt/β-catenin 靶点，使β-catenin 和 Ras不稳定。在HEK293报告细胞中的IC₅₀ 值为2.1 μM。

NRX-252262	Molecular Glues β-catenin	Cancer
NRX-252262 是一种有效的 β-Catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，能够促进 β-catenin 的降解，EC₅₀ 值为 3.8 nM。

C-Peptide 1 (rat)	GSK-3	Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽，是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。

xStAx-VHLL TFA	PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 PROTAC 降解剂，可维持 β-catenin 的降解，表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用。xStAx-VHLL TFA 促进β-catenin 的泛素化。

NRX-2663	β-catenin	Cancer
NRX-2663 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 22.9 µM，K_d 为 54.8 nM。

YW1128	Wnt β-catenin	Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。

NRX-103095	β-catenin	Cancer
NRX-103095 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 163 nM。

NRX-103094	Molecular Glues β-catenin	Cancer
NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 62 nM，K_d 为 0.6 nM。

xStAx-VHLL	Wnt APC PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL 是一种 PROTAC β-catenin 降解剂，在野生型和 APC^–/– 小鼠的癌细胞和肠道类器官中表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用，并维持 β-catenin 的降解。xStAx-VHLL 可以作为一种很有前途的抗癌剂。

YW2065	β-catenin	Cancer
YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白，可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 *wnt/β-catenin* signaling 传导抑制和 AMPK** 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。

NRX-1532	Others	Cancer
NRX-1532 是一种 *β-catenin:β-TrCP* 相互作用的小分子增强剂。

DK419	Wnt β-catenin	Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。

CWP232228 4 篇文献验证	β-catenin Wnt	Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

Cat. No.	Product Name

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

1618 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了1618 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L0066V

	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L038

诱导分化化合物库

1436 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1436 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

HY-L020

Wnt/Hedgehog/Notch 化合物库

352 compounds

发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。

Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。

MCE 可以提供 352 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4858

C-Peptide 1 (rat)	GSK-3	Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽，是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。

HY-P5819A

xStAx-VHLL TFA	PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 PROTAC 降解剂，可维持 β-catenin 的降解，表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用。xStAx-VHLL TFA 促进β-catenin 的泛素化。

HY-P1589

*β-catenin* peptide**	Peptides	Cancer
β-catenin peptide 一种八肽，可以促进胸腺细胞阳性选择^{[1] 。}

HY-P5819

xStAx-VHLL	Wnt APC PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL 是一种 PROTAC β-catenin 降解剂，在野生型和 APC^–/– 小鼠的癌细胞和肠道类器官中表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用，并维持 β-catenin 的降解。xStAx-VHLL 可以作为一种很有前途的抗癌剂。

HY-107528

FRATtide	β-catenin GSK-3	Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。

HY-P2272

NLS-StAx-h	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P2272A

NLS-StAx-h TFA	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P1416

Foxy-5	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 3 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1454

Fz7-21 3 篇文献验证 Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2	Wnt	Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC₅₀ 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。

HY-P1454A

Fz7-21 TFA 3 篇文献验证 Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA	Wnt	Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC₅₀ 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74381

	beta-Catenin Protein, Mouse (sf9, His-GST) Beta-catenin; catenin Beta-1; CTNNB; CTNNB1	Mouse	Sf9 insect cells
	β-连环蛋白是经典 Wnt 信号传导的关键组成部分，可动态控制细胞过程。在没有 Wnt 的情况下，它会形成复合物，导致磷酸化和降解。beta-Catenin Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 β-连环蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。beta-Catenin Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 781 个氨基酸，分子量约为 ~115 kDa。

HY-P74382

	beta-Catenin Protein, Human (sf9, His-GST) Beta-catenin; catenin Beta-1; CTNNB; CTNNB1	Human	Sf9 insect cells
	Beta-Catenin 蛋白是经典 Wnt 通路的重要组成部分，调节细胞过程。在 Wnt 缺失的情况下，它与 AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1 和 GSK3B 复合，促进 CTNNB1 磷酸化和降解。beta-Catenin Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 β-连环蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。beta-Catenin Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 781 个氨基酸，分子量约为 ~116 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B1057S

Nefopam-d3 hydrochloride
Nefopam-d₃ (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-100760S

Toxoflavin-13C4
Toxoflavin-¹³C₄ 是一种 ¹³C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。抗菌特性。

HY-B1057S2

Nefopam-d3
Nefopam-d₃ 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类化合物, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-B1057S1

Nefopam-d4 hydrochloride
Nefopam-d₄ (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81261

beta Catenin Antibody (YA936) CTNNB1; CTNNB; OK/SW-cl.35; catenin Beta-1; Beta-catenin	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat

HY-P83351

*Phospho-beta* Catenin (Ser33/Ser37) Antibody (YA3096)** CTNNB1; CTNNB; OK/SW-cl.35; catenin Beta-1; Beta-catenin	WB	Human, Rat

HY-P81261A

beta Catenin Antibody (YA937) CTNNB1; CTNNB; OK/SW-cl.35; catenin Beta-1; Beta-catenin	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P81261B

beta Catenin Antibody (YA938) CTNNB1; CTNNB; OK/SW-cl.35; catenin Beta-1; Beta-catenin	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster

HY-P80488

Beta-Catenin Antibody	WB, IHC-P, IF, IP	Human, Mouse
Beta-Catenin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 85 kDa, targeting to Beta-Catenin. It can be used for WB,IHC-P,IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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